[ADN des cellules de peau]
L'ADN des cellules-souches de peau présente une "mosaïque d'ADN" beaucoup plus riche que prévu par le cadre évolutionniste ...
Une fois de plus, tout se complique en génétique moléculaire (ADN de la peau humaine) . Très dérangeante découverte du 19 novembre 2012, pour les Professionnels de l'Evolutionnisme ...
... Lisez plutôt l'article de l'Université de Yale ...
| L'article de l'université de Yale (Usa), publication du 19 nov 2012 disponible sur : http://medicine.yale.edu/news/article.aspx?id=4429 |
TRADUCTION EN FRANCAIS |
| Skin cells reveal DNA's genetic mosaic
Back to news list Monday, November 19, 2012 tag Press Releases The prevailing wisdom has been that every cell in the body contains identical DNA. However, a new study of stem cells derived from the skin has found that genetic variations are widespread in the body's tissues, a finding with profound implications for genetic screening, according to Yale School of Medicine researchers. Published in the Nov. 18 issue of Nature, the study paves the way for assessing the extent of gene variation, and for better understanding human development and disease. "We found that humans are made up of a mosaic of cells with different genomes," said lead author Dr. Flora Vaccarino, the Harris Professor of Child Psychiatry at the Yale Child Study Center. "We saw that 30 percent of skin cells harbor copy number variations (CNV), which are segments of DNA that are deleted or duplicated. Previously it was assumed that these variations only occurred in cases of disease, such as cancer. The mosaic that we've seen in the skin could also be found in the blood, in the brain, and in other parts of the human body." The longstanding belief has been that our cells have the same DNA sequence and this blueprint governs the body's functions. The Yale team's research challenges this dogma. Some scientists have hypothesized that during development, when DNA is copied from mother to daughter cells, there could be deletions, duplications and changes in the sequence of the DNA, and an entire group of genes could be affected. This premise has been incredibly difficult to test, but Vaccarino and colleagues have done so in this new study.
iPS cells stained for proteins expressed during the cell cycle. (Image by Vaccarino lab) The team used whole genome sequencing to study induced pluripotent stem cells lines (iPS), which are stem cells developed from a mature-differentiated cell. The team grew cells taken from the inner upper arms of two families. The team spent two years characterizing these iPS cell lines and comparing them to the original skin cells. While observing that the genome of iPS cells closely resembles the genome of skin cells from which they originated, the team could identify several deletions or duplications involving thousands of base pairs of DNA. The team then performed additional experiments to understand the origin of those differences, and showed that at least half of them pre-existed in small fractions of skin cells. These differences were revealed in iPS cells because each iPS line is derived from one, or very few, skin cells. Vaccarino said these iPS lines could act as a magnifying glass to see the mosaic of genomic differences in the body's cells.
"In the skin, this mosaicism is extensive and at least 30 percent of skin cells harbor different deletion or duplication of DNA, each found in a small percentage of cells," said Vaccarino. "The observation of somatic mosaicism has far-reaching consequences for genetic analyses, which currently use only blood samples. When we look at the blood DNA, it's not exactly reflecting the DNA of other tissues such as the brain. There could be mutations that we're missing."
"These findings are shaping our future studies, and we're doing more studies of the developing brains of animals and humans to see if this variation exists there as well," Vaccarino added.
Vaccarino worked with a team of researchers from several laboratories, including those of Mark Gerstein, Sherman Weissman, Alexander Eckehart Urban, working together under the auspices of the Program in Neurodevelopment and Regeneration. Other authors on the study include Alexej Abyzov, Jessica Mariani, Dean Palejev, Ying Zhang, Michael Seamus Haney, Livia Tomasini, Anthony Ferrandino, Lior A. Rosenberg Belmaker, Anna Szekely, Michael Wilson, Arif Kocabas, Nathaniel E. Calixto, Elena L. Grigorenko, Anita Huttner, and Katarzyna Chawarska. The study was funded by NIH/NIMH, the Simons Foundation, and the State of Connecticut Contact Karen N. Peart 203-432-1326 This Article was submitted by Claire M Bessinger, on Monday, November 19, 2012. |
Les cellules cutanées révèlent une mosaïque génétique de l'ADN Retour Lundi 19 novembre 2012 tag Communiqués de presse Top Stories Tag La sagesse qui prévaut est que chaque cellule du corps contient un ADN identique. Cependant, une nouvelle étude sur les cellules souches provenant de la peau ont trouvé des variations génétiques qui sont très répandus dans les tissus de l'organisme, une constatation avec de profondes implications pour le dépistage génétique, selon la Yale School of Medicine chercheurs. Publié dans le 18 novembre de la revue Nature, l'étude ouvre la voie pour évaluer l'ampleur de la variation génétique et à un meilleur développement humain et la compréhension des maladies. "Nous avons constaté que les êtres humains sont constitués d'une mosaïque de cellules avec des génomes différents", a déclaré l'auteur principal, le Dr Flora Vaccarino, le professeur Harris de pédopsychiatrie au Centre Yale Child Study. «Nous avons vu 30 pour cent de la peau que les cellules variations du nombre de copies du port (CNV), Quels sont les segments d'ADN sont supprimés ou dupliqués qui sont. Auparavant, il a été supposé que ces variations eu lieu que dans les cas de maladies, comme le cancer. La mosaïque que nous avons vu dans la peau pourraient également être trouvés dans le sang, dans le cerveau, et dans d'autres parties du corps humain. " La croyance de longue date était que nos cellules ont la même séquence d'ADN et que ce plan régit les fonctions du corps. L'équipe de recherche de Yale Défis ce dogme. Certains scientifiques ont émis l'hypothèse qu'au cours du développement, quand l'ADN est copié de la mère aux cellules filles, il pourrait y avoir des suppressions, les répétitions et les changements dans la séquence de l'ADN, et un groupe entier de gènes pourraient être touchés. Ce principe a été incroyablement difficile à tester, mais Vaccarino et ses collègues l'ont fait dans cette nouvelle étude.
L'équipe a utilisé le séquençage du génome entier d'étudier les lignes cellules souches pluripotentes induites (iPS), qui sont développées à partir de cellules souches matures différenciées des cellules. L'équipe a progressé de cellules prélevées sur l'intérieur des bras supérieurs de deux familles. L'équipe a passé deux ans Ces lignées de cellules iPS caractériser et de les comparer aux cellules de la peau d'origine. Alors que le génome de l'observation que les cellules iPS ressemble le génome de cellules de la peau dont ils sont issus, l'équipe pourrait identifier plusieurs suppressions ou des duplications impliquant des milliers de paires de bases d'ADN. L'équipe a ensuite effectué des expériences supplémentaires pour comprendre l'origine de ces différences, et a montré qu'au moins la moitié d'entre eux pré-existait dans de petites fractions de cellules de la peau. Ces différences ont été révélées dans iPS cellules iPS Parce que chaque ligne est dérivé d'un ou très peu de cellules de la peau,. Ces lignes iPS Vaccarino ledit pourrait agir comme une loupe pour voir la mosaïque des différences génomiques dans les cellules du corps. "Dans la peau, cette mosaïque est longue et au moins 30 pour cent de la peau des cellules port délétion ou duplication de l'ADN différentes, chacune dans un petit pourcentage de cellules", a déclaré Vaccarino. "L'observation de mosaïcisme somatique a des conséquences profondes pour analyse génétique, qui utilisent actuellement des échantillons de sang seulement. Quand nous regardons l'ADN du sang, ce n'est pas exactement reflétant l'ADN d'autres tissus tels que le cerveau. Il pourrait y avoir des mutations qui nous manque. " «Ces résultats sont l'élaboration de nos études futures, et nous faisons plus d'études sur le cerveau des animaux et des humains en développement pour voir si cette variation existe là aussi», a ajouté Vaccarino. Vaccarino a travaillé avec une équipe de chercheurs de plusieurs laboratoires, y compris ceux de Mark Gerstein, Sherman Weissman, Alexander Eckhart urbain, travaillant sous les auspices du Programme de développement du système nerveux et de la régénération. D'autres auteurs de l'étude sont Alexej Abyzov, Jessica Mariani, Dean Palejev, Ying Zhang, Michael Haney Seamus, Livia Tomasini, Anthony Ferrandino, Lior A. Rosenberg Belmaker, Anna Szekely, Michael Wilson, Arif Kocabas, Nathaniel E. Calixto, Elena L. Grigorenko, Anita Huttner, et Katarzyna Chawarska. L'étude a été financée par le NIH / NIMH, la Fondation Simons, et l'État du Connecticut. Contacter Karen N. Peart 203-432-1326 Cet article a été soumis par Claire M Bessinger, le lundi, Novembre 19, 2012. |
